Vaincre la Mucoviscidose avec un Coeur de girafe

Publié le 8 Septembre 2010

Je vous fais passer la lettre info d'une association que j'aime bien et qui se trouve dans notre région Poitou-Charentes : Coeur de Girafe

 

Comme chaque année, l’Association Cœur de girafe participe aux Virades de l’espoir (Vaincre la Mucoviscidose). Cette année, grâce à vous tous, nous allons remettre aujourd’hui 78 lots pour le stand “enveloppe” et “pêche à la ligne”. Ceux-ci permettront aux Virades de recueillir, au nom de l’association, la somme de 156 euros.

    Aline ne va pas se proposer cette année en tant que bénévole pour tenir un stand jeux mais vous invite à faire un petit tour à Sansais La Garette, lieu des Virades le plus proche de Niort. 

Retrouver toutes les informations sur les Virades sur le site :
vaincelamuco.org
 

   
 Qui est Coeur de girafe ?

Association régie par la loi 1901, créée en octobre 2006 par Aline DANGUIEN.



Ses objectifs sont d'animer des activités ludiques et éducatives pour permettre aux adhérents (petits et grands) de développer l'écoute et aller vers une vie plus solidaire. 

Elle propose des ateliers avec plusieurs axes artistiques sur le thème du jeu.

Elle intervient dans les établissements scolaires, centres socioculturels, structures de loisirs...

De plus, chaque année, Cœur de girafe soutient la recherche contre la Mucoviscidose en participant aux Virades de l'espoir organisées sur Niort.

 

Un prix régional INITIELLES a été remis le 7 mars 2008 à Aline DANGUIEN pour Cœur de girafe.



"Association" <coeurdegirafe@free.fr>



 

  

 

Rédigé par Fanal Safran

Publié dans #Humanistes

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Martine 08/09/2010 11:40



 Ton coeur gros comme " CA " et plus encore, illume ton blog.


Merci Dany de l'aide que tu leur apportes.



Fanal Safran 08/09/2010 13:08



Merci Martine,


C'est que Aline est bien chagrinée du fait qu'elle n'a plus de salle gratuite pour les animations qu'elle faisait tous les samedis. Je croyais que la ville de Niort pouvait lui trouver cela
gratuitement comme cela se fait parfois dans les communes,  non, pas à Niort. Dommage. Alors elle se bat pour son
association et surtout pour les enfants qui ont cette maladie de toutes ses forces.